Ola zaczęła chorować dawno temu, ale ona i jej rodzina dowiedzieli się o chorobie dopiero 3,5 roku temu. Miała wówczas 19 lat. jej schorzenie fachowo nazywa się neurofibromatozą typu 2. Dziewczyna przeszła już dwie operacje, czekają ją kolejne. Przynajmniej raz w roku Ola musi być badana rezonansem. Choroba jest nieuleczalna
Katarzyna Snochowska, Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript.Na zdjęciu widzę Olę: piękna, ciemnowłosa dziewczyna. Ma 22
Pozostało 90 % tekstu